Laura Lequeu a transformé sa plus grande vulnérabilité en son plus grand atout en plaçant l'expérience vécue, la sienne et celle de 200 millions de femmes dans le monde, au cœur de ce qui est devenu la mission de sa vie : faire progresser la cause de l'endométriose.
Elle est la fondatrice (2020) de Toi Mon Endo (TME), l'ASSOCIATION belge dédiée à la sensibilisation, à l'éducation, à la défense des droits et au soutien des patientes atteintes d'endométriose.
En étendant son action à l'international, Laura soutient les FEMMES atteintes d'endométriose tout en créant des écosystèmes collaboratifs qui traduisent l'expérience vécue de l'endométriose en stratégies concrètes améliorant les soins, la prévention et la sensibilisation.
Expérience et expertise
Laura Lequeu est titulaire d'un diplôme universitaire en sciences politiques. Deux semaines après avoir obtenu son diplôme, elle a fondé Toi Mon Endo en juillet 2020.
Depuis, Laura est devenue une experte non médicale reconnue et une fervente défenseure de la sensibilisation à l'endométriose. Elle participe régulièrement à des congrès médicaux et scientifiques internationaux et approfondit constamment ses connaissances en suivant des formations et des programmes éducatifs animés par d'éminents spécialistes, chercheurs et docteurs en endométriose.
Au cours des dernières années, elle a :
- Elle a pris la parole lors de plus de 110 ateliers, conférences et événements éducatifs sur l'endométriose ;
- A participé à plus de 70 interviews, débats et discussions publiques dans les médias sur l'endométriose ;
- Elle a reçu de nombreux prix et distinctions pour son travail de sensibilisation et de défense des droits des personnes atteintes d'endométriose ;
- Elle est la Productrice de « Derrière le sourire », le premier docu-fiction européen sur l'endométriose, qui mêle récit et pédagogie pour sensibiliser le public à cette maladie ;
- Elle observe des interventions chirurgicales pour l'endométriose en salle d'opération afin d'approfondir sa compréhension de la maladie et de son traitement.
- Des milliers de jeunes filles, de femmes et de familles vivant avec l'endométriose ont été soutenues grâce au travail de Toi Mon Endo.
Aujourd'hui, elle travaille comme consultante indépendante, offrant conseils et soutien aux personnes atteintes d'endométriose, tout en aidant les organisations, les institutions et les entreprises à développer des initiatives percutantes de sensibilisation, d'éducation et d'engagement autour de l'endométriose.
Chaque jour à tes côtés,
Suis Laura sur les réseaux sociaux
Je suis honorée d’annoncer que je serai intervenante lors de la conférence organisée par le #GenevaEndometriosisNetwork le mercredi 11 mars 2026, à l’Hôtel Métropole à Genève, en Suisse.
Cette conférence marque mon tout premier engagement concret en Suisse pour faire avancer la cause de l’endométriose, en donnant davantage de visibilité aux vécus des patientes, aux côtés des professionnels de santé et des experts du domaine comme le Docteur @stasshabanov ou encore @drbuono !
Un grand merci au Dr Stas Shabanov pour sa confiance, ainsi qu’à OVI Clinic pour la co-organisation de cet événement remarquable et essentiel.
À l’image de l’endométriose elle-même, mon travail ne connaît pas de frontières. Je me réjouis de rencontrer les personnes atteintes d’endométriose en Suisse, mais aussi les parties prenantes suisses, et de mettre mon expertise au service de la sensibilisation et du plaidoyer autour de l’endométriose en Suisse.
Plus d’informations très bientôt, reste à l’écoute 🤗
#suisse #geneve #endometriose
Je crois que je ne vous ai jamais dit comment l’endométriose m’a fait rencontrer mon meilleur ami♥️
Dans mon lit d’hôpital, après ma lourde 5ieme chirurgie d’endométriose et avoir traversé des frontières jusqu’en Suisse, tellement triste et en colère face à cette banalisation médicale, mon papa (oui, je sais c’est très drôle et il en est très fier haha) m’a mise sur une appli de rencontre et a décidé de swiper pour moi en me disant : « On ne sait jamais. »
Je m’en fichais royalement, mais il y avait ce garçon qui m’a écrit, et avec qui j’ai été la plus transparente que je n’aie jamais été dans ma vie amoureuse :
« Écoute, déso, je sors d’une chirurgie, je ne cherche pas l’amour, je dois me concentrer sur moi-même. »
Il m’a répondu, il s’est intéressé, on a parlé. Des heures et des nuits entières. Et je suis sûre que l’adrénaline de cet amour naissant m’a permis de guérir du mieux que je le pouvais.
Alors le voici. Son surnom, c’est « mon petit Suisse », et ça fait plus de 3 ans qu’il est mon allié ♥️
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I don’t think I’ve ever told you how endometriosis made me meet my best friend ♥️
In my hospital bed, after my heavy 5th endometriosis surgery and after crossing borders all the way to Switzerland, feeling so sad and angry about this medical trivialization, my dad (I know, it’s funny and he is so proud of that haha) put me on a dating app and decided to swipe for me, telling me, “You never know.”
I honestly didn’t care at all, but there was this guy who wrote to me, and with whom I was the most transparent I’ve ever been in my romantic life:
“Listen, sorry, I’m coming out of surgery, I’m not looking for love, I need to focus on myself.”
He replied, he took an interest, we talked. For hours and entire nights. And I’m sure that the adrenaline of this budding love helped me heal as best as I could.
So here he is. His nickname is “my little Swiss,” and he’s been my bestfriend for more than 3 years ♥️
#endometriosis #endometriose #toimonendo #switzerland #suisse #love #lovestory
Tu me vois sourire,
Tu me vois danser,
Mais tu ne vois pas ma douleur.
L’endométriose ne disparaît pas parce que je sors, ris ou danse.
L’endo n’a pas d’horaires.
Pas de timing.
On ne sait jamais quand elle décidera de revenir à l’ordre.
Elle est toujours là.
Parfois elle fait une pause.
Parfois non.
Tout le monde ne comprend pas ça.
Mais moi, je te crois.
Et tu n’es pas seul·e.
#endometriosis #toimonendo #endometriose #endoswitzerland
You don’t cure endometriosis, but there are moments that are real victories.
This one is mine.
After my 5th surgery for severe, deep endometriosis reaching my sciatic nerve, I couldn’t even walk anymore.
I was 22 years old.
All the doctors told me it wasn’t possible.
But I knew it wasn’t normal.
I crossed borders and found the one who gave me my life back.
This surgery was the hardest challenge of my life.
The recovery too.
But damn… I did it.
And today, I even managed to ski again.
It may seem ordinary to you,
but for me, it’s like reaching the moon.
Ski location: @flumserberg_switzerland
#endometriosis #endometriose #toimonendo #ski #flumsermberg #switzerland
Soft moments, slow breaths, full reset ❄️🤍
@kempinski.engelberg
@engelberg.titlis
#kempinski #engelberg #titlis #mountains #switzerland #swiss #spa #alpes
72h in Valencia ☀️💒
Oct. 2024 memories :) best make up I ever had wooop!
Make up: @alena.makeupartist
Picture : @newlifefotografi
C’est avec un immense honneur que je suis l’un des portraits de @mbms_mybodymystory pour visibiliser l’endométriose : ce qui, un jour, était ma plus grande vulnérabilité est désormais devenu ma plus belle force.
Si tu veux connaître mon histoire, mais aussi celles de personnes aussi résilientes qu’inspirantes, l’exposition “My Body, My Story” est celle qui te bouleversera et te fera tout remettre en perspective.
L’exposition se tiendra d’abord à Tour et Taxis (infos sur leurs réseaux sociaux) d’ici fin octobre et pour trois mois.
N’oublie pas : si tu connais dix femmes, tu connais déjà l’endométriose.
Photographie: @virginie_deronchene
Coordination Projet: @cathbosman
C’était il y a 3 ans aujourd’hui, 19/09/2022.
Certains jours résonnent plus fort que d’autres. Certains jours dans une vie marquent un tournant que ni notre corps, ni notre cerveau ne sauront oublier.
Cette photo avec la chaise roulante en fond : c’était la mienne. Ma jambe gauche était en train de se paralyser petit à petit et on ne voyait rien de l’extérieur. 80 % des handicaps ne sont pas visibles.
Il y a 3 ans aujourd’hui, au réveil au bloc opératoire, on m’a dit : « Madame, vous aviez une tumeur sur votre nerf sciatique, connectée et influencée par votre endométriose. On n’a jamais vu ça et il va falloir analyser si elle est bénigne ou maligne. » Ma vie a défilé devant moi en me demandant quel allait être mon sort en attendant les résultats.
Ici je te résume l’histoire car il me faudrait un livre pour écrire ce long chemin. Mais c’était il y a 3 ans, et aujourd’hui je le ressens dans mes tripes comme si c’était hier. Je n’oublierai jamais ce premier jour de ma nouvelle vie.
#endometriose #surgery #endometriosis #toimonendo
Merci pour ton soutien pour le nouveau projet @toimonendo 🎗️
#toimonendo #endometriosis #endometriose
Quand je pense qu’il y a trois ans, je vivais un été horrible, rempli de questionnements pour savoir si on allait réussir à sauver ma jambe rongée par l’endométriose. Je traversais des frontières, pleine d’espoir, et puis finalement, la vie m’a encore plus surprise : on a sauvé ma jambe et je construis aujourd’hui ma famille dans ce doux pays qu’est la Suisse.
Je pense qu’il ne se passe pas un jour sans que je me rappelle où et comment tout ça a commencé.
J’ai des séquelles dont je ne vous ai jamais parlé, car je ne vous ai plus donné de nouvelles de ma jambe (par pudeur ? Je ne sais pas trop…). Je dois adapter ma vie en fonction de mes séquelles invisibles, mais j’ai vraiment décidé de voir la vie du bon côté, toujours. Parce qu’au final : j’ai mes deux jambes, et je ne suis plus en chaise roulante.
Voilà, cette photo de moi faisant du vélo dans les montagnes suisses m’a inspiré ce petit message.
Après la plus grosse tempête de ma vie, j’ai eu le plus beau et doux soleil de ma vie ☀️
Gardez espoir, toujours ♥️
Ps: la deuxième photo c’est juste car il est trop chou
#toimonendo #endometriose #endometriosis #endo
1 & 4 are my favorites hehe (just look at his happy little face 🥰)
#caumasee #switzerland #suisse #swiss #lake #swissalps
Nothing more soothing than a sunset walk with the ones I love ✨
#swiss #swisswalk #zurich #swissalps #swissviews
48h in Porto
Cheeeeeers pour une soirée incroyable pour notre film et un panel qui arrive le lundi 30/06 à 18h30 à Liège hihihi!!! :) @toimonendo
J’ai la chance de beaucoup voyager et de découvrir ce monde incroyable.
Mais sur une note plus personnelle, depuis ma dernière grosse chirurgie pour l’endométriose et l’atteinte à mon nerf sciatique, je me suis rendue compte d’une chose : à chaque fois que je prends l’avion, une douleur électrique atroce me frappe.
Et le pire ? Elle commence littéralement dès que je pose un pied dans l’aéroport d’arrivée. C’est instantané. Une douleur qui te donne des frissons et te fait monter les larmes en moins de cinq secondes.
J’ai essayé de comprendre pourquoi… et purée, je crois que j’ai trouvé. Le changement brutal de pression atmosphérique agit directement sur mon nerf et sur la zone où se trouvait la lésion.
Alors maintenant, chaque fois que je prends l’avion, je dois anticiper cette douleur qui me fracasse pendant les 2 à 3 premiers jours après l’atterrissage… simplement à cause de la pression atmosphérique.
C’est fou, non, comme l’endométriose peut impacter nos vies à des niveaux qu’on n’imaginerait jamais ?…. Bref c’était ma pensée du jour 🫠
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I’m lucky enough to travel a lot and discover this incredible world.
But on a more personal note, since my last major endometriosis surgery and the damage to my sciatic nerve, I’ve realized something: every time I get off a plane, the electric pain that hits me is absolutely brutal.
It starts the second I step off the plane and set foot in the arrival airport. It’s instant. That kind of pain that gives you chills and brings tears to your eyes in under five seconds.
I tried to understand why, and damn… I think I figured it out. The sudden change in atmospheric pressure directly affects my nerve and the area where the lesion was.
So now, every time I fly, I have to mentally prepare for the pain that crushes me for the first 2–3 days after landing, just because of the pressure shift.
Isn’t it wild how endo can impact our lives in ways we’d never even imagine?🫠
#endo #toimonendo #endometriosis #endometriose
L’endométriose touche une à deux femmes sur dix donc qui que tu sois, si tu connais 10 femmes, tu connais l’endométriose. Tu fais parti.e du changement. Parles-en.
J’étais l’invitée de la @lapremierertbf pour parler endométriose (crédit vidéo)
#toimonendo #endometriose #endometriosis
@broadnosh & @drinkunwell picnic in Central Park 🥯🌳
#ny #newyork #picnic #centralpark #centralparknyc
A bit of everything !
It was intense, it was incredible, and now I can’t wait for everything that’s coming next for Derrière le sourire! If you’ve seen the film, feel free to share your thoughts in the comments 💛
C’était intense, c’était incroyable, et maintenant j’ai hâte de tout ce qui arrive pour Derrière le sourire ! Si tu as vu le film, n’hésite pas à me dire ce que tu en penses en commentaire 💛
#toimonendo #endometriose #endometriosis
I just have one thing to say:
To the young girl I once was: I believe you, and I see you.
It wasn’t in your head, it was/is in your belly.
And so that no other young girl has to go through this… shall we meet on March 27, 2025?💥🎗️
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J’ai juste une chose à dire :
À la jeune fille que j’étais: je te crois, et je te vois.
Ce n’était pas dans ta tête, c’était/c’est dans ton ventre.
Et pour que plus aucune autre jeune fille n’ait à vivre ça… rendez-vous le 27 mars 2025 ?💥🎗️
#toimonendo #endometriosis #endometriose
I rarely feel as peaceful and aligned with my mind and body as I did during this trip. Traveling far with endometriosis is always a challenge (I prefer “challenge” over “problem,” as you know), but this time, six years after my diagnosis, I’ve learned (and am still learning) to live better with my condition. For once, I felt calm about traveling—even to the middle of nowhere (there wasn’t even a hospital on the island, and I usually choose destinations based on hospital proximity and quality… that says a lot) ✨
Love will always win. Life will always win.
Je me suis rarement sentie aussi apaisée et alignée avec mon esprit et mon corps que lors de ce voyage. Partir loin avec l’endométriose, c’est toujours un challenge (tu le sais, je préfère dire “challenge” que “problème”), mais cette fois-ci, six ans après mon diagnostic, j’ai appris (et j’apprends encore) à mieux vivre avec ma maladie. J’étais apaisée à l’idée de partir, même au milieu de nulle part (il n’y avait même pas d’hôpital sur l’île alors qu’habituellement je choisis mes destinations en fonction de la qualité et de la distance d’un hôpital… c’est pour dire) ✨
L’amour gagnera toujours. La vie gagnera toujours.
#endometriosis #endometriose #toimonendo
Life lately ☃️❄️🤍
#zurich #christmas #switzerland #snow #swissinfluencer
The first snow of the year has fallen, the Lucy lights are glowing, and the Christmas season in Zurich is officially here! ❄️✨ My favorite time of the year has finally begun, and I couldn’t be happier. Let the festive magic start! 🎄☃️
La première neige de l’année est tombée, les lumières Lucy illuminent la ville, et la saison de Noël à Zurich est officiellement lancée ! ❄️✨ Ma période préférée de l’année a enfin commencé, et je suis aux anges. Que la magie des fêtes commence ! 🎄☃️
#zurich #christmas #zürich #swissinfluencer #lucy #christmasmarket
Hi you🤍
Really excited to start sharing my journey with you between Zurich and Brussels & sharing with you my new (still secret) project! Endometriosis has no boundaries right? @toimonendo in Belgium soooo… what’s next?🤫
Welcome to your new safe-place and let’s share & raise awareness together🤍
Helle toi🤍
Je suis vraiment heureuse de commencer à partager avec toi ma petite vie entre Zurich et Bruxelles & te partager mon nouveau (mais encore secret hehe) projet! L’endométriose ne connaît pas de frontières n’est-ce pas? @toimonendo en Belgique aloooorsss…. C’est quoi la suite? 🤫
Bienvenue dans ta nouvelle safe-place et partageons et sensibilisons ensemble 🤍
#zurich #zürich #switzerland #brussels #toimonendo #endometriosis #endometriose
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