Laura Lequeu en quelques mots
Soutien et Guidance pour les femmes atteintes d'endométriose | Accompagnement stratégique des organisations
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Articles de presse (télévision, radio, presse écrite et podcasts)
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Prise de paroles en ateliers pédagogiques, conférences, en entreprise,...
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Nommée par le magazine ELLE parmi les femmes belges à suivre et lauréate du prix RTBF « Briser les tabous »
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Plaidoyers politiques en parlements et à l'origine de la première législation belge sur l'endométriose
D'un parcours personnel à un impact public
Depuis sa plus tendre enfance, Laura racontait à ses parents,
« Je veux rendre le monde meilleur. »
Elle croyait au changement. C’est pourquoi elle choisit d’étudier les sciences politiques, animée par le rêve de rejoindre un jour l’armée et de servir une cause plus grande qu’elle-même. Elle voulait être en première ligne du changement. Elle voulait protéger, contribuer.
Mais la vie en avait décidé autrement.
Le chemin changea et le champ de bataille eut un aspect différent de ce à quoi on s'attendait.
Car parfois, rendre le monde meilleur ne se fait pas par le chemin que l'on imaginait.
Parfois, cela se produit grâce à la résilience.
Par le biais du plaidoyer.
En faisant entendre votre voix lorsque votre corps tente de vous réduire au silence. En construisant ce qui n'existe pas encore.
La suite de l'histoire ?
Elle n'est pas entrée dans l'armée :
Elle consacre sa vie à faire progresser la recherche sur l'endométriose.
Après sept années de retard dans sa prise en charge médicale et 21 consultations avec des gynécologues qui ont minimisé ses douleurs menstruelles, les qualifiant de « normales », Laura s'est tournée vers des recherches indépendantes et a finalement diagnostiqué elle-même son endométriose. Une laparoscopie exploratoire réalisée en 2018 a officiellement confirmé le diagnostic.
C'était un de ces moments surréalistes : se réveiller après l'opération avec un sentiment de soulagement (et même de joie), non pas grâce à l'intervention elle-même, mais parce qu'il y avait enfin une preuve. La preuve que la douleur n'était pas dans sa tête. La preuve qu'elle était réelle. La preuve qu'elle n'était pas « folle ».
Au cours des années suivantes, Laura a subi cinq interventions chirurgicales.
Cette histoire est celle de Laura. Mais c'est aussi l'histoire de 200 millions de femmes à travers le monde.
Une histoire parmi tant d'autres qui met en lumière les angles morts structurels des systèmes de santé destinés aux femmes, où la douleur chronique est normalisée, minimisée et laissée sans traitement pendant des années.
Pourquoi l'Association Toi Mon Endo ?
En 2020, pendant le confinement,
Laura s'est rendu compte du peu de témoignages sur l'endométriose disponibles en ligne en français.
Elle a décidé de publier une simple vidéo YouTube pour partager son histoire.
Ce moment a tout changé.
La statistique « 1 femme sur 10 » n'était plus seulement un chiffre.
C'est devenu des visages. Des noms. Des histoires. Des rêves. Des larmes.
Sa boîte de réception Instagram déborde de messages.
L'endométriose n'était plus un simple taux de prévalence abstrait :
C'était une réalité collective et tangible.
Diplômée en juin 2020, Laura a fondé Toi Mon Endo en juillet 2020, déterminée à transformer son expérience vécue en sensibilisation, en plaidoyer et en impact systémique.
Déterminée à enfin rendre visible une maladie longtemps considérée comme invisible.
De la Belgique à la Suisse ?
Laura a développé une forme particulièrement sévère d'endométriose (2022), touchant son nerf sciatique gauche, et s'est retrouvée en fauteuil roulant à seulement 24 ans. En quête de soins adaptés, elle a dû franchir les frontières et a finalement trouvé l'expertise chirurgicale nécessaire à Zurich. Cette opération lui a permis de retrouver une vie (pas sans séquelles), c'était même une renaissance pour elle. Et comme il y a toujours de la lumière au bout du tunnel, elle y a également trouvé l'amour et a fini par s'y installer.
Après plusieurs années d'analyse approfondie du paysage de l'endométriose, du point de vue des patientes aux niveaux institutionnel et politique, Laura étend désormais son travail à la Suisse à partir de mars 2026.
En parallèle de la direction à distance de Toi Mon Endo, elle construit son propre parcours indépendant, proposant des initiatives stratégiques à fort impact et un soutien consultatif aux patients ainsi qu'aux institutions, hôpitaux, entreprises et acteurs publics.
Comment Laura peut-elle vous aider ?
Ce qui a commencé comme une recherche personnelle de réponses est devenu une mission structurée visant à transformer les soins, la prévention, la sensibilisation à l'endométriose et enfin, de rendre visible ce qui était autrefois invisible.
Êtes-vous prêt.e.s à repenser ensemble l'approche de l'endométriose ?