Que fait Toi Mon Endo ?

Grâce au financement gouvernemental et au précieux soutien de Medtronic, l'un des partenaires de TME, Toi Mon Endo a pu développer le premier programme de formation hybride en Belgique dédié à l'endométriose.

Ce programme a été co-créé avec le comité scientifique de TME, composé d'experts internationalement reconnus, garantissant à la fois la rigueur médicale et la pertinence pratique.

Très attendue dans le secteur, la formation sera officiellement lancée en avril 2026 par l'intermédiaire de Toi Mon Endo.

Plus d'informations à venir.

Grâce à un financement gouvernemental supplémentaire, Toi Mon Endo a pu développer le premier jeu de société éducatif dédié à l'endométriose.

Conçu pour les enfants de 10 ans et plus, ce jeu propose une approche ludique et accessible de l'endométriose, sans dramatiser ni susciter d'inquiétude. Il offre une première introduction adaptée à l'âge à ce sujet, aidant les enfants et les adolescents à comprendre cette maladie de manière simple et constructive.

Le contenu a été validé scientifiquement et porte le label de qualité EVRAS, garantissant à la fois sa rigueur éducative et sa pertinence pédagogique.

La sortie officielle est prévue pour mai 2026.

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Ouverture prochaine du refuge Toi Mon Endo

 Pendant plus d'un an, Toi Mon Endo a participé à un concours national organisé par la Loterie Nationale Belge.  

 L'initiative était basée sur des votes communautaires et la communauté de Toi Mon Endo a répondu présente.  

 Après des mois de mobilisation, d'engagement et d'efforts collectifs, l'organisation a obtenu plus de 33 000 €. Ces fonds se sont révélés inestimables pour la l'aménagement de la Safe Place contribuant directement à la transformation de l'espace.  

 Au-delà du soutien financier, cette réussite symbolisait quelque chose de plus profond : la confiance. Elle témoignait de la force et de l’engagement d’une communauté qui croit au changement structurel.  

 Ensemble, ce soutien a permis de transformer une vision en réalité physique.  

 C'était le jour où Toi Mon Endo a reçu les clés de la Safe Place : le premier espace non hospitalier et 100 % à but non lucratif en Belgique entièrement dédié à la prévention, à la sensibilisation, au soutien et aux conseils en matière d'endométriose.  

Cela a marqué une avancée majeure pour la cause. Pour la première fois en Belgique, un espace physique, hors du système médical, a été créé spécifiquement pour les personnes atteintes d'endométriose et leurs proches.  

La Safe Place propose des séances de soutien hybrides gratuites (en présentiel et par téléphone) ouvertes à toutes les personnes atteintes d'endométriose ou ayant besoin de conseils. Il organise également des ateliers thématiques axés sur l'amélioration du quotidien avec cette maladie.  

Plus qu'un simple lieu, c'est un espace conçu pour créer des liens, soutenir et autonomiser. Il représente le cœur de la mission de Toi Mon Endo.  

Le projet a nécessité plus de cinq mois de rénovation avant son ouverture en février 2026, transformant une vision en un environnement tangible, accueillant et structuré, dédié à la communauté et au bien-être.  

Endométriose : 200 millions d'histoires invisibles  

À l'occasion de la Journée mondiale de sensibilisation à l'endométriose, célébrée chaque année le 28 mars, Toi Mon Endo a présenté en avant-première le film « Behind the Smile » au cinéma, marquant ainsi sa sortie officielle.  

La soirée a débuté par une projection exclusive en avant-première (300 personnes, salle comble en 24 heures), suivie d'une table ronde réunissant des experts et des acteurs clés du secteur. Bien plus qu'une simple sortie de film, c'était un moment collectif de reconnaissance, de dialogue et de visibilité. Patients, familles, professionnels de santé, décideurs politiques, représentants d'entreprises et médias se sont réunis pour mettre l'endométriose sous les projecteurs.  

Ce docu-fiction éducatif de 29 minutes lève le voile sur l'endométriose, une maladie qui reste bien trop souvent invisible et mal comprise.  

L'histoire suit Lara, une adolescente passionnée de danse dont le quotidien est bouleversé par des douleurs menstruelles intenses et inexpliquées. Entre ses études, ses amitiés et la préparation d'un spectacle, elle découvre qu'elle souffre d'endométriose. À travers son parcours de diagnostic et sa résilience, le film dépeint une réalité partagée par une à deux femmes sur dix et transmet un message de sensibilisation, de force et d'espoir, afin de briser le tabou autour de l'endométriose.  

Le film met en lumière une réalité qui touche environ 200 millions de femmes et de filles dans le monde.  

Plus qu'une œuvre de fiction, ce projet constitue une forme de résistance contre l'invisibilisation de la maladie.  

Comme l'affirme Laura Lequeu, fondatrice de Toi Mon Endo :  

 « Behind the Smile est plus qu'un film, c'est un engagement à rendre l'endométriose visible, à éveiller les consciences et à transformer les mentalités. »  

 Vous pouvez visionner le film récapitulatif officiel de l'avant-première et la bande-annonce du film sur la page dédiée ci-dessous.  

 L'inclusion a toujours été une valeur fondamentale pour Toi Mon Endo.  

 En partenariat avec SignEvras (une organisation spécialisée dans la mise en œuvre de programmes de sensibilisation en langue des signes), Toi Mon Endo a organisé la première conférence sur l'endométriose accessible en langue des signes au HUB Erasme.  

Cette initiative a marqué une étape importante dans la levée d'un nouvel obstacle à la sensibilisation à l'endométriose. L'accès à l'information en matière de santé ne devrait jamais être un privilège. Personne ne devrait être laissé pour compte en raison de barrières de communication.  

L'événement était percutant, significatif et en parfaite adéquation avec l'engagement de TME à garantir l'accès à la sensibilisation, à l'éducation et au dialogue pour tous.  

 Pour bien comprendre cette étape importante, il faut remonter au 15 juillet 2022.  

Ce jour-là, Laura, aux côtés du professeur Maxime Fastrez, PhD (expert en endométriose, directeur de la clinique d'endométriose du HUB Erasme et président du Collège royal des obstétriciens et gynécologues francophones de Belgique), et de Delphine Langlois, une contributrice clé au développement de Toi Mon Endo, a soumis une demande d'étude officielle au Centre belge de connaissances en soins de santé (KCE).    

The KCE (Centre Fédéral d’Expertise des Soins de Santé) is an independent federal institution responsible for producing evidence-based research to guide healthcare policy in Belgium.  

L’objectif de la demande était clair : établir des critères nationaux pour l’accréditation des cliniques spécialisées dans l’endométriose.    

L'un des principaux défis de la prise en charge de l'endométriose réside dans le fait que n'importe qui peut se prétendre « expert » de la maladie, alors que la réalité est bien plus complexe. Trop souvent, ce sont les patientes qui subissent les conséquences d'une expertise insuffisante, de diagnostics tardifs et de soins inadéquats.  

L’élaboration de critères standardisés pour les centres spécialisés en endométriose constituait donc un élément crucial de l’écosystème qu’il fallait mettre en place.  

La demande d'étude a été acceptée, une première historique en Belgique.  

Le rapport a été officiellement publié le 4 avril 2024, marquant le début du développement structuré d'un Plan national de lutte contre l'endométriose en Belgique, une initiative issue des travaux de Toi Mon Endo.  

Aujourd'hui, Laura fait partie du groupe de travail d'experts chargé d'élaborer ce plan national, dont la mise en œuvre est prévue d'ici 2028.  

Après des années de plaidoyer, de travail systémique et de persévérance, les bases d'une réforme nationale sont enfin en train d'être posées.  

À mesure que Toi Mon Endo continuait de se développer, l'organisation a évolué au-delà de sa fondatrice. Ce qui reposait initialement entièrement sur les épaules de Laura était devenu une initiative structurée, soutenue par une équipe.  

Grâce à l'augmentation des financements qui a permis à l'organisation d'accroître ses capacités, il est devenu évident que son identité visuelle devait également évoluer. L'ancienne image de marque ne reflétait plus pleinement le niveau d'expertise, la crédibilité institutionnelle et l'impact systémique atteints par Toi Mon Endo.  

La décision a été prise de repenser l'identité visuelle, non pas simplement pour une mise à jour esthétique, mais aussi en vue d'un alignement stratégique avec la croissance et le positionnement professionnel de l'organisation.  

Cela s'est avéré être une étape importante et réussie, renforçant à la fois la crédibilité et la reconnaissance de Toi Mon Endo qui continuait d'accroître son impact.  

 Toi Mon Endo a reçu le label EVRAS, un cadre d'accréditation et de qualité reconnu en Belgique pour les organismes dispensant des programmes éducatifs dans les écoles.  

EVRAS (Éducation à la Vie Relationnelle, Affective et Sexuelle) est une norme nationale qui évalue la pertinence pédagogique, l’exactitude scientifique et la qualité éducative des initiatives de sensibilisation destinées aux jeunes.  

L'obtention de ce label signifiait que les programmes scolaires de Toi Mon Endo étaient officiellement évalués, validés et reconnus pour leur rigueur méthodologique et leur expertise.  

Cette reconnaissance a considérablement renforcé la crédibilité de l'organisation et a contribué à l'expansion continue de ses activités éducatives.  

Au moment de l'obtention du label, Toi Mon Endo avait déjà animé des ateliers dans plus de 60 écoles, touchant plus de 10 000 élèves. Depuis, ces chiffres n'ont cessé de croître de façon exponentielle.  

Après trois ans d'existence, malgré un impact mesurable et une action nationale soutenue, le financement public de Toi Mon Endo n'avait pas augmenté.  

Cette stagnation reflétait un problème plus large : un manque de reconnaissance institutionnelle, non seulement de l’ampleur de l’endométriose en tant que problème de santé publique, mais aussi du travail structurel réalisé par l’organisation.  

Plutôt que de garder le silence, Laura a choisi de s'exprimer publiquement sur la situation.  

Elle a publié une tribune politique abordant ouvertement les retards de financement, l'insuffisance des ressources allouées et le fossé systémique entre le discours public et l'engagement financier. Elle n'a rien passé sous silence.  

La réaction fut immédiate. Les décideurs politiques réagirent. Les discussions reprirent.  

Le financement a ensuite été augmenté de manière structurelle et durable.  

Il ne s'agissait pas d'une confrontation pour gagner en visibilité, mais d'une prise de responsabilité au service de la cause.  

Fin 2022, le documentaire Below The Belt (réalisé et produit par Shannon Cohn et produit par Hillary Rodham Clinton) est sorti à l'international, offrant un regard poignant sur la réalité de la vie avec l'endométriose à travers les témoignages de plusieurs personnes touchées par la maladie.  

Consciente de l'impact et de la valeur pédagogique du film, Laura a décidé d'organiser la première belge. Elle s'est associée à EndoWhat pour présenter ce film important en Belgique. L'événement a rencontré un vif succès : une salle comble de 400 personnes s'est réunie, parmi lesquelles des patients, leurs proches, des professionnels de santé, des représentants d'entreprises, des décideurs politiques et des journalistes.  

Une table ronde avec des experts a suivi la projection, créant une expérience partagée forte qui a non seulement mis l'endométriose en lumière, mais a également renforcé la visibilité du travail et de la mission de Toi Mon Endo.  

Pour Laura et l'organisation, ce fut un moment décisif, qui a démontré comment le récit et l'engagement communautaire peuvent unir divers acteurs et approfondir la compréhension du public concernant l'endométriose.  

Pendant des années, l'endométriose a été décrite comme une « maladie invisible ». Laura pensait qu'il était temps de remettre en question ce discours.  

Avec Toi Mon Endo, son objectif était non seulement de sensibiliser le public, mais aussi de donner aux personnes atteintes de cette maladie les moyens d'agir. Trop souvent, les patients subissent des traitements et des interventions chirurgicales sans bien comprendre ce qui se passe dans leur propre corps.  

En collaboration avec le professeur Maxime Fastrez, docteur en sciences et expert en endométriose, directeur de la clinique d'endométriose du HUB Erasme et président du Collège royal des obstétriciens et gynécologues francophones de Belgique (CRGOLFB), Laura est entrée dans la salle d'opération pour filmer une intervention chirurgicale complète du début à la fin.  

Chaque étape a été documentée et expliquée en détail, dans le but d'offrir aux patientes le plus de clarté possible sur les procédures chirurgicales, les options thérapeutiques et les réalités de l'endométriose.  

Ce mini-documentaire a connu un grand succès et continue d'aider de nombreux patients à mieux comprendre leur parcours de soins et la maladie elle-même.  

Pour Laura, cette expérience fut également transformatrice. Le fait d'être témoin direct de la maladie (la voir, comprendre sa réalité physique) a renforcé son expertise et approfondi son engagement.  

C'était puissant. C'était nécessaire. Pour la communauté TME et pour Laura elle-même.  

Pour la toute première fois, l'endométriose a été officiellement abordée lors d'une audition devant la commission de la santé du Parlement fédéral.  

Toi Mon Endo n'a pas simplement été invitée ; Laura a officiellement demandé la tenue de cette audition. Elle était fermement convaincue que, pour mener à bien un travail parlementaire efficace, les décideurs politiques devaient d'abord comprendre la réalité vécue par les personnes concernées.  

Le 28 septembre 2022, cette demande est devenue réalité. Pour la première fois, l'endométriose a été officiellement abordée lors d'une audition devant la Commission de la santé du Parlement fédéral.  

Laura a présenté les besoins non satisfaits, les lacunes structurelles et les défis quotidiens rencontrés par les personnes atteintes d'endométriose.  

Cela a marqué un tournant, un moment où l'expérience vécue est entrée dans le débat institutionnel, non par hasard, mais par une action délibérée.  

Après des mois de plaidoyer politique soutenu (un domaine dans lequel sa formation universitaire s'est avérée inestimable), le mot endométriose a finalement été prononcé pour la première fois dans un parlement belge.  

Un an et demi plus tard, les premières propositions de résolution étaient officiellement présentées. Ce fut une étape majeure. Pour la première fois, les pouvoirs publics s'engageaient officiellement dans la lutte contre l'endométriose en tant que problème structurel de santé publique.  

Laura a travaillé de manière totalement impartiale, collaborant avec des personnes de tous bords politiques. Sa priorité n'a jamais été l'alignement politique, mais bien de faire en sorte que l'endométriose soit inscrite à l'agenda national et d'inciter les institutions à prendre en compte une réalité longtemps ignorée.  

La stratégie a porté ses fruits. Non pas une, mais neuf propositions de résolution ont été soumises, mises aux voix et adoptées à l'unanimité.  

Elle a marqué une avancée historique pour les droits et la reconnaissance des personnes atteintes d'endométriose en Belgique.  

C’est à ce moment-là que les premiers ateliers de sensibilisation ludiques et éducatifs ont été lancés dans les écoles.  

Un an seulement après sa création, en juillet 2021, Toi Mon Endo a reçu son premier financement public : 31 000 € (Laura a atteint avec succès l'objectif qu'elle s'était fixé en un an, même si cela a nécessité un lobbying politique intensif, des négociations stratégiques et une persévérance sans faille).  

Du point de vue gouvernemental, il s'agissait d'une somme modeste. Pour la cause de l'endométriose, c'était un événement historique. C'était la toute première fois que des fonds publics étaient alloués à l'endométriose en Belgique.  

Grâce à ce soutien, Laura a élaboré des brochures pédagogiques, des supports de sensibilisation et des programmes scolaires. Rien n'a jamais été créé de manière isolée : dès le départ, elle s'est entourée d'un comité scientifique chargé de valider l'exactitude médicale de tous les contenus produits par Toi Mon Endo.  

En quelques mois seulement, Laura a visité plus de 25 écoles et rencontré plus de 4 500 élèves. C’était plus qu’un projet, c’était une véritable vocation. C’est ainsi que tout a commencé.  

Aujourd'hui, Toi Mon Endo dispose d'une équipe dédiée à ces programmes éducatifs. Mais durant les deux premières années, Laura était personnellement présente sur le terrain, animant des ateliers, sensibilisant le public, écoutant, observant et comprenant les réalités et les besoins des jeunes afin d'affiner et de renforcer sans cesse le travail de l'organisation.  

Lorsque Toi Mon Endo a été officiellement fondé par Laura Lequeu et publié dans le « Monitor Belge », un nouveau chapitre s'est ouvert.  

Ce qui avait commencé comme une mission profondément personnelle était devenu une responsabilité publique. Laura s'était fixé un délai précis : un an pour obtenir des fonds publics et structurer le travail de l'association.  

Pendant la première année et demie, elle a investi toutes ses économies (gagnées grâce à des emplois étudiants) dans la création de l'association. Il n'y avait aucune garantie, aucun filet de sécurité, seulement une conviction profonde : l'endométriose méritait une meilleure visibilité et une réforme structurelle.  

Il n'a jamais été question de plaidoyer symbolique. Il s'agissait de construire quelque chose de durable, capable de transformer à grande échelle la sensibilisation, les soins et les politiques.  

Le logo visible sur cette photo est l'ancien logo de Toi Mon Endo.